Ожирение — сложное состояние, вызванное сочетанием самых разных факторов, в том числе генетических. Ранее было показано, что одну из ключевых ролей в регулировании потребления пищи играет ген под названием SH2B1
В предыдущих исследованиях удалось выяснить, что мутации гена SH2B1 у людей связаны с ожирением, диабетом 2 типа и неалкогольной жировой болезнью печени. Было выявлено, что этот не ген не только усиливает передачу сигналов клетками, но и участвует в регуляции гормонов голода, а также инсулина. А благодаря новому исследованию, проведенному Медицинской школой Мичиганского университета, стала известна основная область мозга, где «правит бал» этот ген: паравентрикулярный гипоталамус (ПВГ). Ученые обнаружили, что нейроны, которые экспрессируют SH2B1, создают сложную цепь, взаимодействуя с нервными клетками, расположенными ниже в стволе мозга и участвующими в энергетическом балансе, поддержании массы тела и эмоционально мотивированном поведении. Опыты на мышах показали, что стимуляция этой цепи уменьшает аппетит у мышей. И наоборот, подавление экспрессии SH2B1 приводит к ожирению и другим метаболическим нарушениям. «Если мы сможем найти способ повысить активность SH2B в паравентрикулярном гипоталамусе, у нас появятся огромные перспективы в лечении ожирения и связанных с ним заболеваний», — убеждены авторы исследования.
Другие новости по теме...
