Молекула паучьего яда, исследуемая группой специалистов Университета Квинсленда, достигла высоких результатов в процессе создании лекарства от инфаркта и инсульта. Об этом говорится на сайте учреждения.
Доцент Нейтан Палпант и профессор Гленн Кинг из Института молекулярной бионауки Университета Квинсленда ранее показали, что белок Hi1a, получаемый из яда пустынных норных пауков, защищает клетки от повреждений, вызванных инфарктом и инсультом.
По словам доктора Палпанта, в ходе последующего исследования препарат прошел ряд доклинических испытаний, призванных имитировать реальные сценарии лечения.
«Эти испытания — важный шаг к тому, чтобы помочь нам понять, как Hi1a будет работать в качестве терапии — на какой стадии сердечного приступа его можно использовать и каковы должны быть дозы»
Ученые установили, что Hi1a так же эффективно защищает сердце, как и единственное кардиопротекторное лекарство, достигшее фазы 3 клинических испытаний, которое в итоге было отложено из-за побочных эффектов.
Hi1a взаимодействует только с клетками поврежденной зоны сердца во время приступа и не связывается со здоровыми участками сердца, что снижает вероятность побочных эффектов, отмечают исследователи.
Другие новости по теме...
