Китайские ученые предложили принципиально новый подход к борьбе с ожирением, основанный на блокировке всасывания жира в тонком кишечнике. Результаты испытаний на мышах опубликованы в Advanced Science.
Изобретение было представлено на конгрессе Объединенной европейской гастроэнтерологической недели UEG Week 2024 в Вене. Его ключевая особенность: ингибитор (подавитель) отвечающего за усвоение жиров фермента, стерола O-ацилтрансфераза 2 (SOAT2), доставляется внутри наночастиц прямо к месту его выработки.
Действующее вещество — малые интерферирующие РНК (siRNA) — короткие молекулы для активации или дезактивации генов. Попадая в кишечник, они снижают выработку SOAT2, что, в свою очередь, запускает деградацию CD36 — белка, ответственного за транспортировку жира.
Подавление SOAT2 без четкого таргетирования запирало его в печени, приводя к накоплению в ней жировых отложений.
Инновационный препарат протестировали на мышах. После терапии наночастицами они не полнели даже на диете с высоким содержанием жиров.
«Это пероральное лечение имеет ряд преимуществ. Оно не требует операции, имеет низкую токсичность и обладает высоким потенциалом для лучшего соблюдения пациентами режима лечения по сравнению с существующими методами лечения ожирения. В то время как большинство стратегий предусматривают снижение потребления жиров с пищей, наш подход нацелен непосредственно на процесс поглощения жиров организмом», — заметил доктор Вэньтао Шао с медицинского факультета Университета Тунцзи в Шанхае.
Ученые намерены проверить свою разработку на более крупных животных, чтобы подтвердить ее безопасность и эффективность для потенциального применения людьми.
Другие новости по теме...
