Когда в возрасте шести лет мальчику из Бельгии диагностировали редкий тип опухоли головного мозга, никто не сомневался, что он умрёт.
Семь лет назад врач Жак Грилль из онкологического центра Гюстава Русси в Париже сообщил родителям маленького Лукаса, что их сыну осталось жить совсем недолго. Однако сейчас Лукасу уже 13 лет, и от смертельной опухоли не осталось и следа.
По словам медиков, лечивших Лукаса, он стал первым пациентом в мире, излечившимся от глиомы ствола мозга – болезни, с которой, как считалось, невозможно эффективно бороться.
По данным врачей, опухоль, имеющая полное название диффузная внутренняя глиома моста мозга (ДВГМ), ежегодно диагностируется примерно у 300 детей в США и до 100 – во Франции.
Большинство из детей не проживают и года после постановки диагноза. Лучевая терапия иногда может замедлить быстрое развитие агрессивной опухоли, но эффективность против нее не доказана.
Лукас и его семья приехали из Бельгии во Францию, чтобы мальчик мог стать одним из первых пациентов, присоединившихся к исследованию BIOMEDE, в котором тестируются потенциальные новые лекарства от ДВГМ.
С самого начала организм Лукаса активно отреагировал на лекарство от рака эверолимус, которое ему назначили случайным образом.
«После серии МРТ я наблюдал, как опухоль полностью исчезла», – Жак Грилль.
Но врач не осмелился прекратить курс лечения – по крайней мере, до тех пор, пока полтора года назад Лукас не сообщил, что все равно больше не принимает лекарства.
Еще неизвестно, почему Лукас полностью выздоровел и как его случай может помочь другим детям, таким как он, в будущем. Семь других детей, участвовавших в исследовании, тоже выжили спустя годы после постановки диагноза, но только у Лукаса опухоль полностью исчезла.
Причина, по которой одни дети реагировали на лекарства, а другие нет, вероятно, связана с индивидуальными «биологическими особенностями» их опухолей, сказал Грилль.
«Опухоль Лукаса имела чрезвычайно редкую мутацию, которая, как мы полагаем, сделала ее клетки гораздо более чувствительными к препарату», – Жак Грилль.
«Случай Лукаса дает реальную надежду. Мы попытаемся воспроизвести in vitro те различия, которые мы выявили в его клетках», – добавила Мари-Анн Дебли, исследовательница, курирующая работу лаборатории.
Команда хочет воспроизвести генетические различия в органоидах, чтобы посмотреть, можно ли будет затем уничтожать опухоли других пациентов, так же эффективно, как это было у Лукаса. Если это сработает, следующим шагом будет поиск препарата, который будет оказывать такое же воздействие на опухолевые клетки, как и эти клеточные изменения.
Другие новости по теме...
