Джамила Гордон от ног до головы покрыта болезненными и зудящими наростами. Женщина страдает не только от неприятных ощущений, связанных с генетическим заболеванием нейрофиброматоз, но и от того, что прохожие постоянно пялятся на нее и тычут пальцами. Выходить из депрессии и быть на позитиве ей помогает дочь, у которой обнаружили такую же болезнь. Любовь и взаимная поддержка дарят матери и дочери веру в лучшее.
На теле 33-летней Джамилы более двухсот небольших образований, которые появились из-за генетической болезни. Женщина переживает и стесняется, когда окружающие с брезгливостью избегают ее или начинают пристально разглядывать.
Женщине поставили диагноз нейрофиброматоз, когда она еще была младенцем. При этом генетическом заболевании возникают многочисленные опухоли. Первая шишка образовалась у Джамилы на животе, а за ней последовали сотни маленьких наростов, которые со временем покрыли все тело.
Мать-одиночка, которая живет на Виргинских островах, жалуется: образования постоянно болят и чешутся. Они есть даже на пятках, поэтому женщине тяжело ходить.
Джамила страдает от комплексов, неуверенности в себе и часто пребывает в депрессии. В школе над ней насмехались, поэтому она не хотела туда ходить. Из-за болезни девушке сложно было построить отношения. Американка потеряла работу в детском саду, поскольку родители не хотели видеть ее рядом с детьми из-за ее специфической внешности.
8‑летней дочери Джамилы, Татьяне, недавно поставили такой же диагноз. Мать очень переживает за ее будущее. Тем не менее, именно дочь помогает женщине вернуть уверенность в себе. Девочка не обращает внимания на удивленные взгляды прохожих, и мать учится у нее не стесняться своего тела. Каждый день американка старается настроиться на позитив и заботиться о дочке, которая любит ее такой, какая она есть.
